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Variant à la table ronde de Pharmaceutiques « Thérapies avancées contre la cécité »
La thérapie génique figure parmi les outils les plus prometteurs pour lutter contre les maladies cécitantes. Malgré les difficultés, les chercheurs académiques et les start-ups sont plus motivés que jamais.
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VARIANT renforce sa plateforme de thérapie génique « polyvalente » avec un nouveau brevet ciblant les ciliopathies rétiniennes
Paris, le 28 novembre 2025 – VARIANT, société française spécialisée dans les thérapies géniques pour les maladies rares de la rétine, annonce le dépôt d’un nouveau brevet protégeant l’utilisation du…
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VARIANT strengthens its versatile gene therapy platform with a new patent targeting retinal ciliopathies
Paris, November 28, 2025 – VARIANT, a French company specializing in gene therapies for rare retinal diseases, announces the filing of a new patent protecting the use of the transcription…
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VARIANT Receives Positive Feedback from the European Medicines Agency(EMA) for its Innovative Gene Replacement Therapy, VAR002
PARIS – Variant and the Rare Ocular Diseases Center at the University of Campania Luigi Vanvitelli (UCLV) in Naples today announced that they have received positive feedback from the European…
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VARIANT reçoit un avis favorable de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour VAR002, sa thérapie génique de remplacement innovante.
Paris – Variant et le Centre des Maladies Oculaires Rares de l’Université de Campanie Luigi Vanvitelli – UCLV (Naples, Italie), annoncent aujourd’hui avoir reçu un avis favorable de l’EMA. Cette…
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VARIANT and University of Campania Luigi Vanvitelli partner on pre-clinical studies for VAR002, a gene therapy for CRX-related Inherited retinal diseases.
Paris – Variant and the Rare Ocular Diseases Center at the University of Campania Luigi Vanvitelli – UCLV (Naples, Italy) today announce a collaboration to initiate pre-clinical studies to accelerate…
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