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VARIANT et l’Université de Campanie Luigi Vanvitelli s’associent pour mener des études précliniques sur VAR002, une thérapie génique pour les maladies rétiniennes héréditaires liées au gène CRX.
Paris – Variant et le Centre des maladies oculaires rares de l’Université de Campanie Luigi Vanvitelli – UCLV (Naples, Italie) annoncent aujourd’hui une collaboration pour lancer des études précliniques afin…
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Variant confirme sa percée dans le traitement des rétinopathies héréditaires dépendantes du CRX avec VAR002, un produit innovant de thérapie génique
VAR002 est protégé par une demande de brevet international qui revendique ce produit innovant de thérapie génique dans ses applications thérapeutiques jusqu’en 2040, principalement pour les dystrophies rétiniennes héréditaires dominantes…
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Variant Confirms Breakthrough in Treatment of Hereditary CRX-Dependent Retinopathies with an Innovative Gene Therapy Product VAR002
VAR002 is protected by an international patent application which claims this innovative product of gene therapy in its therapeutic applications until 2040, primarily for autosomal dominant inherited retinal dystrophies associated…
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Meeting with the Ophthalmology department
Jerôme ROGER and Denis CAYET in a meeting with the Ophthalmology department led by Pr. Francesca SIMONELLI.
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